איש/ת CRA לחברת תרופות בצמיחה באזור המרכז

תחום משרה: שונות

אזור משרה: מרכז

תיאור משרה
מעקב אחר ההתקדמות של מחקרים קליניים באתרי מחקר או מרחוק
וידוא שניסויים קליניים יתבצעו, מתועדים ומדווחים בהתאם לפרוטוקול
מעקב אחרי נהלי הפעלה סטנדרטיים (SOPs), ICH-GCP, וכל דרישות רגולטוריות החלות.
טיפול בנושא CPM על פי צורך

דרישות משרה
ניסיון של שנתיים לפחות בניטור קליני, עדיפות ב-CRO
תואר אקדמי ברוקחות, מדעי החיים או תחום קשור אחר
הבנה מלאה של דיווח על אירועי תופעות לוואי חמורות (SAE)
הפקת תהליך של דוחות, נרטיבים ומעקב אחר SAEs
ידע מעולה ועדכני של GCP, ICH ורשות רגולטורית מקומית
אנגלית ברמה גבוהה מאוד